W poniedziałek FDA ( skrót Agencja Żywności i Leków ) przyznała remdesivirowi status leku "sierocego"który kwalifikuje firmę do różnego rodzaju uproszczeń proceduralnych i podatkowych,umożliwia taż pomoc naukową FDA w badaniach klinicznych.Status ten zarezerwowany jest dla leków które leczą rzadkie choroby.Jaka była odpowiedź firmy Giled można przeczytać na tej stronie https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/03/25/821534016/drugmaker-asks-fda-to-rescind-rare-disease-status-perks-for-covid-19-drug?t=1585338646208

Wiadomość z Europejskiej Agencji Medycznej - Komitetu do spraw leków dla ludzi (skrót CHMP) na stronie https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-provides-recommendations-compassionate-use-remdesivir-covid-19 Zalecenia dotyczące w jaki sposób remdesivir powinien być stosowany w leczeniu COVID-19.Między innymi takie kraje jak Niderlandy,Grecja,Rumunia i Estonia zwróciły się do CHMP o opinię w sprawie tego leku.

Szpitale w Polsce otrzymają Remdesivir lek przeciwwirusowy, który testowany jest obecnie na skuteczność przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2. Można o tym przeczytać na tej stronie https://www.medonet.pl/koronawirus/koronawirus-w-polsce,prof--simon--dostaniemy-lek--ktory-dziala-bezposrednio-na-koronawirusa,artykul,74015752.html